پایگاه جامع اطلاع رسانی پزشکی ایران سلامت
بخش های عمومی

 آگهي
-->

  صفحه نخست | انجمن هاي بحث و گفتگو | تلكس خبري | مقالات | اطلاعات دارويي

  ارتباط با ما | راهنما | وبلاگ مديريت | درباره مدير سايت

     
 

پايگاه های سلامت

 سلامت قلب و عروق
 روانشناسی و سلامت روان
 فشارخون بالا
 دیابت
 بیماریهای دستگاه گوارش
 التهاب مفصل
 سلامت استخوان
 کمردرد
 چربی بالای خون
 آسم و آلرژی
 سرطان پستان
 بارداری و تنظیم خانواده
 ناتوانی جنسی
 تشنج و صرع
 چاقی لاغری
 تغذیه سالم
 طب ورزشی
 سرطان
 پوست و زیبائی
 اعتیاد-دخانیات-الکل
 حاملگی های ناموفق- ناباروری
 سلامت جنسی
 سلامت زنان
 کودکان- والدین
 سلامت مردان
 درمانگاه
 طب مکمل
 
 آگهي
تالاسمي :پروين محمدي
مولف : ----
منبع : ----
نام ناظر : ----
1386/08/06
ارسال اين صفحه به دوستان      صفحه چاپي

در گفتگو با دكتر فريدون احمدي، فوق تخصص خون شناسي (هماتولوژي) و عضو هيأت علمي دانشگاه علوم پزشكي :
تالاسمي، هديه والدين ناآگاه به نسلهاي آينده است

 

 

 


طبق آمار از هر 50 نوزادي كه متولد مي شود يك نفر دچار نقص مادرزادي قابل توجه است و يك درصد از موارد نقص مادرزادي ناشي از عوامل ارثي (ژنها) مي باشد. 30 درصد از كودكان بستري در بيمارستانها و 40 تا 50 درصد مرگ و مير اطفال ناشي از عوامل ارثي و ناهنجاريهاي مادرزادي است.

 

تالاسمي، هموفيلي و ديستروفيهاي عضلاني از جمله بيماريهايي هستند كه نه تنها مشكلات عمده اي براي بيمار به وجود مي آورند، بلكه خانواده ها وجامعه را نيز تحت تأثير قرار داده و در بسياري از موارد علاوه بر نقصان جسماني و رواني بيمار، هزينه هاي زيادي صرف درمان بيماران شده و بار اقتصادي خانواده و دولت را سنگين مي كنند.

 

نگاهي به هزينه ها و امكاناتي كه سالانه صرف درمان و نگهداري كودكان بيمار مي شود، اهميت مسأله پيشگيري را روشن مي كند و آموزش بهداشت و ارتقاي دانش بهداشتي خانواده ها جايگاه ويژه اي در جلوگيري از بروز بيماريها پيدا مي كند.

 

با افزايش سطح آگاهي افراد جامعه از علل ايجاد كننده بيماريهاي ارثي، مي توان از بروز بسياري از آنها جلوگيري كرد، بيماريهايي كه اغلب آنها با مطالعات آزمايشگاهي، خون شناسي و مشاوره هاي قبل از ازدواج قابل پيشگيري هستند.


از همين رو در گفتگو با دكتر فريدون احمدي، فوق تخصص خون شناسي (هماتولوژي) و عضو هيأت علمي دانشگاه علوم پزشكي، بايدها و نبايدهاي اين بيماري را مرور مي كنيم.

 


* آقاي دكتر !ابتدا لطفاً بفرماييد تالاسمي چه نوع بيماري است؟
** تالاسمي از شايعترين اختلالات خوني است كه به صورت ژنتيك (ارثي) از نسلي به نسل ديگر منتقل مي شود.
تالاسمي مينور يا نوع خفيف آن، بيماري نيست، بلكه خصيصه يا صفت است و تأثيري در سلامت افراد ندارد، اما كساني كه داراي اين وضعيت هستند، بايد با انجام آزمايش خون شناسايي شوند و با فردي كه داراي اين صفت است، ازدواج نكنند.
بيشتر كساني كه تالاسمي مينور دارند از نظر جسمي و روحي طبيعي هستند فقط بعضيها ممكن است دچار كم خوني خفيف باشند. به عبارت ديگر، اين نوع تالاسمي هيچ اثر سويي بر فعاليتهاي فكري و بدني فرد ندارد و به نوع شديد يا ماژور تبديل نمي شود. تنها مورد اين است كه مبتلايان به تالاسمي مينور بايد از ازدواج با يكديگر خودداري كنند.


اما تالاسمي ماژور (شديد) يك اختلال خوني بسيار جدي است كه به صورت بيماري خطرناكي در دوران كودكي ظاهر مي شود.
اين نوع تالاسمي در كودكاني ديده مي شود كه پدر و مادر هر دو مبتلا به تالاسمي مينور هستند و نتيجه آن تولد فرزندي با تالاسمي ماژور است.

 


* آيا تالاسمي ماژور علايم خاصي دارد؟
** كودكان مبتلا به تالاسمي ماژور در سه ماهه اول زندگي علايمي ندارند، ولي در فاصله 3 تا 18 ماهگي علايم كم خوني شديد، لاغري، رنگ پريدگي، بي اشتهايي، اختلال در خواب، تهوع، بزرگي شكم و تغيير قيافه درآنها مشاهده مي شود. در اين بيماران، مغز استخوان قادر به توليد گلبول قرمز و هموگلوبين نيست. (هموگلوبين ماده پروتئيني است كه در گلبولهاي قرمز وجود دارد و قرمزي رنگ آن را باعث مي شود).

 آگهي


استخوانهاي چهره و فك بالايي و پيشاني در اين بيماران به علت عمل جبراني خون سازي مغز استخوان تغيير شكل مي دهند.

 


* آيا تالاسمي ماژور (شديد) درمان شدني است؟
** تنها راه درمان تالاسمي نوع شديد، تزريق منظم خون است.

 


* آقاي دكتر !مشكلات اين بيماران چيست؟
** مبتلايان به تالاسمي ماژور با مشكلات زيادي روبرو هستند كه از آن جمله مي توان به نياز به دريافت خون مكرر، تزريق همه روزه آمپول دسفرال از طريق پمپ دسفرال كه ساعتها به طول مي انجامد و گرانقيمت است، اشاره كرد. همچنين ايجاد درد و رنج براي كودك، مشكلات مالي و رواني براي خانواده بيمار، صرف هزينه هاي سنگين و ارزبر و هدر رفتن درآمدهاي ملي و نرسيدن بيماران به مرحله بازدهي و توليد اقتصادي براي خودشان، خانواده و كشور از ديگر مشكلات اين نوع بيماران است.

 


* براي پيشگيري از تولد كودكاني با اين بيماري يعني تالاسمي نوع شديد چه بايد كرد؟
** مشاوره قبل از ازدواج و انجام آزمايشهاي قبل از ازدواج و ممانعت از ازدواج افراد مبتلا به نوع خفيف تالاسمي بهترين راه پيشگيري از بروز موارد جديد تالاسمي ماژور و تولد كودكان مبتلاست.

 


بد نيست چند نكته مورد توجه خانواده ها قرار گيرد:
1- در صورتي كه والدين (زن و شوهر) هيچ يك حامل ژن تالاسمي نباشند، امكان بيماري منتفي بوده و فرزندان همگي سالم خواهند بود.


2- اگر يكي از والدين (زن يا شوهر) مبتلا به نوع خفيف و ديگري سالم باشد، احتمال ابتلا به تالاسمي مينور 50 درصد است.
3- چنانچه والدين هر دو حامل ژن تالاسمي مينور باشند، احتمال نوزاد سالم 25 درصد، احتمال نوزاد نوع مينور  50 درصد و احتمال نوزاد مبتلا به نوع شديد (ماژور)  25 درصد است كه با توجه به مشكلاتي كه اشاره شد(مشكلات بيمار و خانواده بيمار) جلوگيري از ازدواج دو فرد داراي تالاسمي مينور با يكديگر توصيه مي شود.

 


* اگر دانسته يا ندانسته دو نفر كه تالاسمي مينور دارند با هم ازدواج كنند، چه راهكاري توصيه مي كنيد؟
** در درجه اول هميشه توصيه به ازدواج نكردن است و در صورتي كه اين ازدواج صورت بگيرد، ترجيحاً بايد از بچه دار شدن پرهيز كنند. چون حتي چند درصد احتمال تولد نوزاد مبتلا اصلاً قابل جبران نيست.

 


* اگر خواسته يا ناخواسته بارداري اتفاق افتاد، قوانيني براي سقط جنين وجود دارد؟
** در صورتي كه زن و شوهر هر دو مبتلا به تالاسمي مينور تأييد شده از يك نوع و شكل باشند و بارداري اتفاق بيفتد، امكان تالاسمي ماژور وجود دارد.

در اين صورت بهتر است تا دو سه هفته اول به مراكزي كه با آزمايش، از جنين نمونه برداري مي كنند و با اين كار مشخص مي شود كه جنين مبتلا به تالاسمي ماژور است يا نه مراجعه كنند. با اين آزمايش اگر مشخص شود كه جنين مبتلاست از طريق نظام پزشكي و پزشكي قانوني مجوز سقط جنين داده مي شود، ولي اگر با انجام آزمايش از جنين (نمونه برداري از برجستگي هاي جفت) جواب منفي بود و تالاسمي نبود اجازه ادامه حاملگي داده مي شود.
اما دو مركز درتهران وجود دارد كه آزمايش از جنين انجام مي دهد و خصوصي است و هنوز در ساير مراكز و به صورت دولتي كاري براي اين زوجها انجام نمي شود.
بنابراين بهتر است توصيه هاي پيشگيري از تولد نوزادان تالاسمي شديد جدي گرفته شود و قبل از ازدواج نيز مشاوره هاي لازم و مطالعات آزمايشگاهي و خون شناسي كامل در آزمايشگاه ها و مراكز مطمئن انجام شود چرا كه پيشگيري هميشه آسان تر از درمان، ارزانتر از درمان و بهتر از درمان است.
.

ارسال اين صفحه به دوستان      صفحه چاپي
 

 اخبار پزشکی عمومی
   افزودنی های موجود در غذاهای آماده ، ناراحتی معده را به دنبال دارند
   كودكان باهوش‌تر در آينده گياهخوار مي شوند
   مصرف زرشک براي کبد مفيد است
   زياده‌روي در خوردن شكلات ممنوع
   دانه «خار مريم» در پيشگيري از افسردگي پيشگيري موثر است
   نقش پر اهمیت برنج در سلامت قلب و جلوگیری از حمله های قلبی
   عصاره موسير داراي اثرات ضد قارچي است
   هشدار درباره زیتون سیاه
   مصرف سیر کهنه می تواند به کاهش فشار خون بالا کمک کند
   مصرف چاي بعد از 50 سالگي خطر آرتروز در زنان را افزايش مي‌دهد
   خبرهای بيشتر

اعلانات مدير سايت

 
 آگهي

 
اخبار کوتاه
 
ارسال مقالات
ايران سلامت را صفحه خانگي خود کنيد
ایران سلامت را جز علايق خود بدانيد
تبليغات در سايت
خدمات وب در ايران سلامت

  صفحه نخست | انجمن هاي بحث و گفتگو | تلكس خبري | مقالات | اطلاعات دارويي

  ارتباط با ما | راهنما | وبلاگ مديريت | درباره مدير سايت

Copyright 1383-4 iransalamat.com , All rights reserved
استفاده از مطالب ، فقط با ذکر کامل منبع سايت مجاز مي باشد.
هرگونه تقليد و برداشت از طرح و قالب اين سايت ممنوع است و پيگرد قانونی دارد
 آگهي