پایگاه جامع اطلاع رسانی پزشکی ایران سلامت
بخش های عمومی

 آگهي
-->

  صفحه نخست | انجمن هاي بحث و گفتگو | تلكس خبري | مقالات | اطلاعات دارويي

  ارتباط با ما | راهنما | وبلاگ مديريت | درباره مدير سايت

     
 

پايگاه های سلامت

 سلامت قلب و عروق
 روانشناسی و سلامت روان
 فشارخون بالا
 دیابت
 بیماریهای دستگاه گوارش
 التهاب مفصل
 سلامت استخوان
 کمردرد
 چربی بالای خون
 آسم و آلرژی
 سرطان پستان
 بارداری و تنظیم خانواده
 ناتوانی جنسی
 تشنج و صرع
 چاقی لاغری
 تغذیه سالم
 طب ورزشی
 سرطان
 پوست و زیبائی
 اعتیاد-دخانیات-الکل
 حاملگی های ناموفق- ناباروری
 سلامت جنسی
 سلامت زنان
 کودکان- والدین
 سلامت مردان
 درمانگاه
 طب مکمل
 
 آگهي
تالاسمي چيست : خبرگزاری ایسنا
مولف : ----
منبع : ----
نام ناظر : ----
1386/08/06
ارسال اين صفحه به دوستان      صفحه چاپي

تالاسمي يك اختلال خوني وراثتي است كه منجر به كم خوني خفيف يا شديد مي‌شود.

 

به گزارش سرويس «بهداشت و درمان» خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، كم خوني در نتيجه كاهش هموگلوبين خون و كم شدن گلبول‌هاي قرمز خوني نسبت به حالت طبيعي بروز مي‌كند.

 

هموگلوبين نيز پروتئين موجود در گلبول‌هاي قرمز است كه اكسيژن را به تمام نقاط بدن حمل مي‌كند.

 

در افراد مبتلا به تالاسمي، ژن مربوط به توليد هموگلوبين يا وجود ندارد و يا با ژن‌هاي طبيعي متفاوت است. نمونه‌هاي شديد تالاسمي معمولا در سالهاي اول زندگي تشخيص داده شده و در تمام طول عمر همراه بيمار باقي مي‌ماند.


 

دو نوع اصلي بيماري تالاسمي‌، تالاسمي آلفا و تالاسمي بتا است كه بر اساس دو زنجيره پروتئيني كه هموگلوبين طبيعي را مي‌سازند، نامگذاري شده است. ژن‌هاي مربوط به هر يك از انواع تالاسمي از والدين به فرزندانشان منتقل مي‌شود. تالاسمي‌هاي آلفا و بتا هم حالت خفيف و هم حالت شديد دارند. تالاسمي آلفا زماني بروز مي‌كند كه يك يا تعداد بيشتري از 4 ژن مسؤول ساخت زنجيره هموگلوبين آلفاي هموگلوبين متفاوت بوده و يا وجود ندارد.

 

كم خوني خفيف يا شديد زماني بروز مي‌كند كه بيش از 2 ژن تحت تاثير قرار بگيرند. شديدترين نوع تالاسمي آنها به تالاسمي آلفاي ماژور معروف است. اين حالت ممكن است در نتيجه سقط جنين بروز كند.

 

تالاسمي نوع بتا زماني بروز مي‌كند كه يك يا هر دو ژن مورد نياز براي ساخته شدن زنجيره هموگلوبين بتا در هموگلوبين متفاوت باشند. شدت اين بيماري به اين كه يكي از دو ژن يا هر دو تحت تاثير قرار گرفته باشند و نيز به طبيعت معيوب بودن آنها بستگي دارد. اگر هر دو ژن شكل داشته باشند، كم خوني از حالت خفيف يا شديد بروز مي‌كند.

نوع شديد تالاسمي بتا به كم خوني كولي معروف است و اين نوع كم خوني شديدترين نوع شايع تالاسمي در ايالات متحده است.

 

- عوامل بروز تالاسمي كدامند؟

 

تالاسمي در نتيجه تفاوت يا عدم وجود ژن‌هاي موثر در نحوه توليد هموگلوبين در بدن بروز مي‌كند. بدن افراد مبتلا به تالاسمي هموگلوبين كمتري توليد مي‌كند و تعداد گلبول‌هاي قرمز خون در بدن كمتر از حد طبيعي است.

 

مهمترين عامل ابتلا به اين بيماري وراثت است به طوري كه ژن‌هاي معيوب اغلب از والدين به فرزندانشان منتقل مي‌شود. افراد مبتلا به اين بيماري ژن‌هاي معيوب را از هر دو والدين دريافت مي‌كنند.

 آگهي

برخي افراد نيز از يكي از والدين خود ژن معيوب و از ديگري ژن سالم را دريافت مي‌كنند. اين افراد را حامل مي‌نامند. افراد حامل اغلب نشانه‌اي از بيماري به جز كم خوني خفيف ندارند اما مي‌توانند ژن‌هاي معيوب را به فرزندانشان منتقل كنند.

 

- علايم و نشانه‌هاي بيماري تالاسمي چيست؟

 

علايم تالاسمي به نوع و شدت بيماري بستگي دارد. اين علايم زماني بروز مي‌كند كه به دليل كمبود هموگلوبين و گلبول‌هاي قرمز در خون اكسيژن كافي به اعضا و قسمت‌هاي مختلف بدن نمي‌رسد.

 

حاملان خاموش چه از نوع آلفا و چه از نوع بتا همانطور كه گفته شد معمولا هيچ علامت ظاهري ندارند. اين افراد اغلب كم خوني خفيف دارند كه ممكن است با يك آزمايش خون ساده مشخص شود.

 

در انواع شديدتر تالاسمي، علايم كم خوني شديد اغلب در سالهاي نخست كودكي مشاهده مي‌شود كه به قرار زير است:

 

1- خستگي و ضعف

 

2- پوست رنگ پريده و زرد رنگ

 

3- برجستگي شكم و بزرگ شدن طحال و كبد

 

4- تيره شدن رنگ ادرار

 

5- رشد ضعيف و غير طبيعي استخوان‌هاي صورت نوزاداني كه هر 4 ژن آنها معيوب و به تالاسمي ماژور مبتلا هستند معمولا قبل از تولد و يا مدت كوتاهي پس از تولد، مي‌ميرند.

 

- روش درمان تالاسمي چست؟

 

نحوه درمان تالاسمي نيز به نوع و شدت بيماري بستگي دارد.


 

افرادي كه حامل بيماري هستند و هيچ علامت ظاهري ندارند، نيازي به درمان هم ندارند.

 

افرادي كه به نوع خفيف‌تر اين بيماري مبتلا هستند، ممكن است گاهي به تزريق خون نياز داشته باشند مانند زماني كه به دليل ابتلا به عفونت استرس داشته باشند. در صورتي كه به اين حالت دچار شده و بيماري به تزريق منظم و مكرر خون نياز داشته باشد در اين حالت دچار تالاسمي ماژور شده است.

 

افراد مبتلا به انواع شديد تالاسمي در واقع به يك بيماري جدي مبتلا هستند كه زندگي آنها را تهديد مي‌كند. نحوه درمان اين بيماران تزريق منظم خون، كلايشن آهن و يا پيوند مغز استخوان است.


 

بدون درمان كودكان مبتلا به تالاسمي ماژور قبل از پشت سر گذاشتن دوران كودكي جان خود را از دست مي‌دهند. بيماراني كه درمان موفقيت‌آميز داشته باشند تا سن 30 يا 40 سالگي و يا حتي بيشتر عمر مي‌كنند.

 

لازم به تذكر است كه افراد مبتلا به تالاسمي شديد مستعد ابتلا به عفونت‌هايي هستند كه مي‌تواند كم خوني آنها را تشديد كند.

 

اين افراد به همين دليل بايد هر سال نسبت به آنفلوآنزا و ذات‌الريه مايه كوبي شوند تا به اين ترتيب از ابتلا به اين قبيل عفونت‌ها پيشگيري كنند.

 

فوليك اسيد نيز كه نوعي ويتامين B است به ساخته شدن گلبو‌ل‌هاي قرمز خون كمك مي‌كند. از اين‌رو بيماران مبتلا به تالاسمي بايد از مكمل‌هاي حاوي فوليك اسيد استفاده كنند.

 

البته محققان امروزه در حال بررسي روش‌هاي درماني ديگر از جمله ژن درماني و هموگلوبين جنيني هستند.

 

- چگونه مي‌توان از ابتلا به تالاسمي پيشگيري كرد؟

 

اگر چه پيشگيري از ابتلا در مورد بيماري تالاسمي امكان پذير نيست، اما مي‌تواند قبل از بارداري آن را شناسايي كرد.

 

از اين رو افرادي كه به تالاسمي مبتلا هستند و يا ممكن است حامل ژن بيماري باشند مي‌توانند براي پيشگيري از انتقال ژن‌هاي معيوب به فرزندانشان مشاوره ژنتيكي انجام دهند

 
.

ارسال اين صفحه به دوستان      صفحه چاپي
 

 اخبار پزشکی عمومی
   افزودنی های موجود در غذاهای آماده ، ناراحتی معده را به دنبال دارند
   كودكان باهوش‌تر در آينده گياهخوار مي شوند
   مصرف زرشک براي کبد مفيد است
   زياده‌روي در خوردن شكلات ممنوع
   دانه «خار مريم» در پيشگيري از افسردگي پيشگيري موثر است
   نقش پر اهمیت برنج در سلامت قلب و جلوگیری از حمله های قلبی
   عصاره موسير داراي اثرات ضد قارچي است
   هشدار درباره زیتون سیاه
   مصرف سیر کهنه می تواند به کاهش فشار خون بالا کمک کند
   مصرف چاي بعد از 50 سالگي خطر آرتروز در زنان را افزايش مي‌دهد
   خبرهای بيشتر

اعلانات مدير سايت

 
 آگهي

 
اخبار کوتاه
 
ارسال مقالات
ايران سلامت را صفحه خانگي خود کنيد
ایران سلامت را جز علايق خود بدانيد
تبليغات در سايت
خدمات وب در ايران سلامت

  صفحه نخست | انجمن هاي بحث و گفتگو | تلكس خبري | مقالات | اطلاعات دارويي

  ارتباط با ما | راهنما | وبلاگ مديريت | درباره مدير سايت

Copyright 1383-4 iransalamat.com , All rights reserved
استفاده از مطالب ، فقط با ذکر کامل منبع سايت مجاز مي باشد.
هرگونه تقليد و برداشت از طرح و قالب اين سايت ممنوع است و پيگرد قانونی دارد
 آگهي